氧化法制備氧化鎢3/3

兩位研究者雖然都采用氧化法制備氧化鎢，但是因為其原材料的不同，所制備出得氧化鎢結(jié)構(gòu)上各不相同，并采用列表的形式將全文提到的氧化方式歸納總結(jié)。

Ganesan等通過控制碳化鎢（W2C）微球的氧化，制備了直徑2-4um的三氧化鎢（WO3）微球。具體做法是：通過加熱間苯二酚和偏鎢酸鹽獲得W2C微球，然后將W2C微球置于500℃的氧化氣氛中煅燒3h，氧化去除W2C微球中的碳，得到WO3微球。

Rajeswari等通過在450℃的條件下煅燒（（C4H9）4N）4W10O32前驅(qū)體合成WO3納米棒。他們以Na2WO3•2H2O和四丁基溴化銨為初始原料合成前驅(qū)體。使用四丁基溴化銨的目的是它能夠提供規(guī)則的原子空間排列環(huán)境，限制金屬氧化物的不規(guī)則生長，促進一維金屬氧化物的形成。然后，將獲得的前驅(qū)體在二甲替甲酰胺中再結(jié)晶得到黃色晶體。黃色晶體經(jīng)過450℃的煅燒，最后得到純的、單一晶型且長、寬分別為130-480nm，18-56nm的三氧化鎢（WO3）納米棒。他們還通過注入的方式將20%（質(zhì)量分數(shù)）Pt的4-6nm納米顆粒負載在WO3納米棒上。

總之，采用氧化法制備低維鎢氧化物的報道較多，但不同研究者采用的鎢源、氧化劑各有不同，獲得的產(chǎn)物和形態(tài)也不相同。