SiO2負(fù)載磷鎢酸

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在氧化物的載體中，對(duì)SiO2載體的研究最為廣泛。SiO2具有很大的比表面積和孔結(jié)構(gòu)，在吸附過(guò)程中，表面羥基對(duì)溶液中不同離子的吸附起著重要的作用。一般認(rèn)為，在極性溶劑中的反應(yīng)，活性炭在負(fù)載的牢固性方面是最為有效的載體，而在非極性反應(yīng)體系中，SiO2負(fù)載活性較高。

采用溶膠—凝膠法制備H6P2W18O62 /SiO2，合成乙酸正丁酯，在負(fù)載量為25%，催化劑用量1． 12% ( 按反應(yīng)體系總質(zhì)量計(jì)算) ，醇酸比2． 0 ∶ 1． 2 的條件下酯化率可以達(dá)到95． 30%。催化重復(fù)使用5 次，酯化率仍然可以達(dá)到63． 24%。

分別采用浸漬法、吸附法和溶膠—凝膠法制備SiO2負(fù)載的磷鎢酸催化劑，以苯甲醚和乙酸酐合成對(duì)甲氧基苯乙酮為探針?lè)磻?yīng)，研究其催化性能及影響因素。對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明吸附法的催化活性最高，溶膠—凝膠法制備的催化活性最低，主要是其酸強(qiáng)度較低所致。

采用浸漬法制備了一系列SiO2負(fù)載的磷鎢酸及其銫鹽( Cs2． 5H0． 5 PW12) 和鉀鹽( K2． 5H0． 5PW12) 催化劑，考察了合成蘋(píng)果酯反應(yīng)的催化性能，用水處理實(shí)驗(yàn)考察了催化劑的穩(wěn)定性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在合成蘋(píng)果酯的反應(yīng)中，隨磷鎢酸( 鹽) 負(fù)載量的增加，催化劑的活性有不同程度的增加，在負(fù)載量( 質(zhì)量分?jǐn)?shù)) 達(dá)到30% 時(shí)，催化活性已基本不變，PW12 /SiO2、Cs2． 5 H0． 5 PW12 /SiO2、K2． 5 H0． 5 PW12 /SiO2催化劑上，乙酰乙酸乙酯的轉(zhuǎn)化率分別為69． 8%、68． 6%、68． 4%，產(chǎn)物選擇性為97%。穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)表明催化劑的穩(wěn)定性順序?yàn)?/SPAN>: 30% Cs2． 5 H0． 5 PW12 /SiO2≈30% K2． 5H0． 5PW12 /SiO2 ＞ 30% PW12 /SiO2。

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